Važna uputa za upotrebu lijeka za snižavanje kolesterola

Važna uputa za upotrebu lijeka za snižavanje kolesterola

Predstavnik nositelja odobrenja Novartis Hrvatska d.o.o. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnicima o važnim informacijama za pravilnu uporabu prije ubrizgavanja lijeka Leqvio (inklisiran) 284 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.

Sažetak

  • Novartis je primio manji broj pritužbi povezanih s poteškoćama u pomicanju klipa štrcaljke, što je dovelo do nemogućnosti ubrizgavanja lijeka Leqvio. Navedeni problem se rijetko javlja u Europskoj uniji (~ 0,01%).
  • Kako bi se osigurala optimalna primjena lijeka Leqvio za bolesnike i zdravstvene radnike, a dok se istražuju tehnička rješenja za ublažavanje ovoga problema, Novartis želi podijeliti važne informacije prije ubrizgavanja lijeka Leqvio:
  • Nemojte skidati poklopac igle dok niste spremni za ubrizgavanje, budući da u rijetkim slučajevima prijevremeno uklanjanje poklopca igle prije ubrizgavanja može dovesti do isušivanja lijeka unutar igle, što može dovesti do začepljenja.
    • Ako nakon umetanja igle ne možete pritisnuti klip, upotrijebite novu napunjenu štrcaljku. Novartis će osigurati zamjenu za svaku nefunkcionalnu Leqvio štrcaljku. Upute za zamjenu lijeka dostupne su u Prilogu 1.
  • Pregledani podaci potvrđuju da nema klinički relevantnog rizika za sigurnost bolesnika.

Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.

Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.

Foto: IndiaMart

Povezane vijesti

Poznati lijek povlači se iz ljekarni

Poznati lijek povlači se iz ljekarni

Predstavnik nositelja odobrenja za stavljanje u promet lijeka Ursofalk 250 mg tvrde kapsule (ursodeoksikolatna kiselina), WÜRTH d.o.o., na zahtjev Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi postupak privremene obustave…
Ovaj antibiotik do daljnjeg neće biti dostupan u ljekarnama

Ovaj antibiotik do daljnjeg neće biti dostupan u ljekarnama

Apta Medica Internacional d.o.o., nositelj odobrenja za lijekove Teikoplanin AptaPharma 200 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju i Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za…
Povlači si poznati lijek protiv upalnih bolesti. Razlog je neobičan

Povlači si poznati lijek protiv upalnih bolesti. Razlog je neobičan

Tvrtka PharmaS d.o.o., distributer lijeka Imuldosa 130 mg koncentrat za otopinu za infuziju (ustekinumab), u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje serija G2500672 i G2500730…