HALMED: Evo kod kojih lijekova možete imati ozbiljne nuspojave

HALMED: Evo kod kojih lijekova možete imati ozbiljne nuspojave

Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je na svojim internetskim stranicama preporuke za prijavu izmjena na temelju ocjene sigurnosnih signala koje su usvojene na sjednici Povjerenstva za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) Europske agencije za lijekove (EMA) od 8. do 11. travnja 2024. godine, kao i prijevod preporuka na hrvatski jezik. Preporuke se odnose na sljedeće djelatne tvari:

  • adagrasib (signal: ozbiljne kožne nuspojave (SCAR); EPITT br. 20051)
  • atezolizumab; avelumab; cemiplimab; dostarlimab; durvalumab; ipilimumab; nivolumab; nivolumab, relatlimab; pembrolizumab; tislelizumab; tremelimumab (signal: celijakija; EPITT br. 19958)
  • atezolizumab; avelumab; cemiplimab; dostarlimab; durvalumab; ipilimumab; nivolumab; nivolumab, relatlimab; pembrolizumab; tislelizumab; tremelimumab (signal: zatajenje gušterače; EPITT br. 19955)
  • klorheksidin za primjenu na koži, indiciran za dezinfekciju kože, i relevantne fiksne kombinacije (signal: trajna ozljeda rožnice i značajno oštećenje vida; EPITT br. 19970)
  • etambutol (signal: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS; EPITT br. 20018)

Tekst preporuka dostupan je ovdje.

Obveza prijavljivanja izmjene HALMED-u odnosi se na lijekove odobrene nacionalnim postupkom u Republici Hrvatskoj, koji sadrže djelatne i/ili pomoćne tvari za koje usvojena preporuka PRAC-a uključuje izmjenu informacija o lijeku. Nositelji odobrenja dužni su prilikom prijave izmjene koristiti usvojeni hrvatski prijevod uvijek kada je dostupan te u tom slučaju izmjenu klasificirati kao IAIN C.I.z. Samo u slučaju kada na stranicama EMA-e za određeni signal nije objavljen prijevod preporuke na hrvatski jezik (signali prije sjednice PRAC-a iz siječnja 2015.), nositelji su dužni prevesti tekst s engleskog na hrvatski jezik, a izmjenu klasificirati kao IB C.I.z. U slučaju kada se uz uvrštavanje dogovorenog teksta dostavljaju dodatni podaci, izmjenu treba klasificirati kao II C.I.z.

Ilustracija: KP

Povezane vijesti

HALMED: Ovi su lijekovi ponovno vraćeni u promet

HALMED: Ovi su lijekovi ponovno vraćeni u promet

Nastavno na obavijest o privremenoj obustavi distribucije pojedinih serija lijekova Latanox, Timalen, Dorzol, Glaumax i Bimanox, objavljenu dana 31. prosinca 2025. godine, Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) ovim putem…
Iz prodaje se povlači poznati lijek za radiološke pretrage

Iz prodaje se povlači poznati lijek za radiološke pretrage

Tvrtka Bayer d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Gastrografin 0,1 g/ml+0,66 g/ml oralna/rektalna otopina, u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje svih serija…
Iz ljekarni se povlači poznati lijek protiv raka

Iz ljekarni se povlači poznati lijek protiv raka

Tvrtka Makpharm d.o.o., distributer lijeka Bleo-cell prašak za otopinu za injekciju (bleomycin sulfate), u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje serije 242129D (rok valjanosti 30.…