HALMED UPOZORAVA Ako koristite ovaj lijek, može vam se dogoditi opasna reakcija

HALMED UPOZORAVA Ako koristite ovaj lijek, može vam se dogoditi opasna reakcija

Nositelji odobrenja Pliva Hrvatska d.o.o. i Zentiva k.s. su u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputili pismo zdravstvenim radnicima o anafilaktičkim reakcijama koje mogu nastupiti mjesecima do godinama nakon početka primjene lijekova koji sadrže glatirameracetat. Lijekovi koji sadrže glatirameracetat indicirani su liječenju relapsnih oblika multiple skleroze (MS).

Sažetak

  • Anafilaktička reakcija neposredno nakon primjene lijeka koji sadrži glatirameracetat može se pojaviti mjesecima ili godinama nakon početka liječenja. U Europskoj uniji (EU) prijavljeni su slučajevi anafilaktičke rekacije sa smrtnim ishodom.
  • Informirajte bolesnike i/ili njegovatelje o znakovima i simptomima anafilaktičke reakcije te napomenite da odmah potraže hitnu medicinsku pomoć ako dođe do anafilaktičke reakcije.
  • U slučaju anafilaktičke reakcije, liječenje lijekom koji sadrži glatirameracetat treba prekinuti.
  • Ilustracija/KP

Povezane vijesti

Poznati lijek povlači se iz ljekarni

Poznati lijek povlači se iz ljekarni

Predstavnik nositelja odobrenja za stavljanje u promet lijeka Ursofalk 250 mg tvrde kapsule (ursodeoksikolatna kiselina), WÜRTH d.o.o., na zahtjev Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi postupak privremene obustave…
Ovaj antibiotik do daljnjeg neće biti dostupan u ljekarnama

Ovaj antibiotik do daljnjeg neće biti dostupan u ljekarnama

Apta Medica Internacional d.o.o., nositelj odobrenja za lijekove Teikoplanin AptaPharma 200 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju i Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za…
Povlači si poznati lijek protiv upalnih bolesti. Razlog je neobičan

Povlači si poznati lijek protiv upalnih bolesti. Razlog je neobičan

Tvrtka PharmaS d.o.o., distributer lijeka Imuldosa 130 mg koncentrat za otopinu za infuziju (ustekinumab), u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje serija G2500672 i G2500730…